NDA得到了先前公布的五项充分且控制良好的临床试验的安全性和有效性结果的支持,这些试验包括眼部干燥症状评分、眼部发红、Schirmer测试和≥10 mm Schirmer测试。(Schirmer测试是测量眼内泪液分泌的一项指标,是常用于干眼症药物批准的观察指标之一。)已在2000多名患者中研究了局部Reproxalap,未观察到具有临床意义的安全性问题,轻度和短暂的滴注部位刺激是临床试验中最常报告的不良事件。
2022年6月,Aldeyra宣布Reproxalap治疗干眼症的3期临床试验TRANQUILITY-2达到主要终点,与载体相比,Reproxala在Schirmer测试结果和≥10 mm Schirmer测试应答者比例两项预定主要终点表现出统计优效性。值得一提的是,与载体相比,接受Reproxalap治疗的患者进入干燥眼房仅10分钟,患者眼睛发红就会显著减少,该现象一直持续到最后一个测量的时间点(90分钟)。
Aldeyra总裁兼首席执行官Todd C. Brady医学博士表示:“NDA的接受标志着Aldeyra的一个重要监管里程碑,根据大量后期临床试验的数据,我们认为Reproxalap有可能满足数百万对现有疗法不满意的干眼症患者对快速和持久眼科治疗的需求。”